 
|
Membraangebaseerd WFI-systeem
Productdetails:
| Plaats van herkomst: | China |
| Merknaam: | CHONGYANG |
| Certificering: | ISO ,CE |
| Modelnummer: | CY-WFI-300Liter/Uur |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
| Min. bestelaantal: | 1 |
|---|---|
| Prijs: | negotiable |
| Verpakking Details: | Volgens de exportnorm |
| Levertijd: | Met 30-40 dagen |
| Betalingscondities: | L/C, T/T |
| Levering vermogen: | 100 sets/maanden |
|
Gedetailleerde informatie |
|||
| Materiaal: | SS316L | Fasen: | Dubbele RO +EDI+ Ultrafiltratie |
|---|---|---|---|
| Ventiel: | Diafragma-klep | Pomp: | Grundfos, CNP |
| Geleidbaarheid: | 1.3μS/cm | Gevraagd voedingswater: | Gezuiverd waterstelsel |
| Productnaam: | Ultrafiltratie WFI Water | Standaard: | FDA, USP, CGMP, GMP |
| Materialen voor pijpleiding: | BPE, SS | Capaciteit: | 100 L/H -10.000 L/H |
Productomschrijving
Membraangebaseerd WFI-systeem
Productoverzicht:Het op membraan gebaseerde WFI-systeem is ontworpen voor de productie van farmaceutisch water voor injectie met behulp van dubbeldoorgangs-RO-, EDI- en ultrafiltratietechnologie.lager energieverbruik en GMP-conforme werking voor moderne farmaceutische productie.
Toepassingen
Dit systeem wordt veel gebruikt in de farmaceutische industrie, de biotechnologische productie, steriele preparaten,laboratoriumonderzoek en medische industrieën waar water voor injectie van hoge zuiverheid voor injectie vereist is, reinigings- en verwerkingswatertoepassingen.
Processtroom
Technische parameters
| Artikel 1 | Specificatie |
|---|---|
| Capaciteit | 100 ‰ 10 000 l/h |
| Leidingkracht | ≤ 1,1 μS/cm @ 25°C |
| TOC | ≤ 500 ppb |
| Endotoxine | ≤ 0,25 EU/ml |
| Bacteriën | < 10 CFU/100 ml |
| Materiaal | SS316L, interne Ra < 0,4 μm |
| Controlesysteem | PLC + HMI, of Schneider optioneel |
Configuratielijst
Het systeem omvat een multimediafilter, een koolstoffilter, een waterverzachter, dubbeldoorgangs-RO-membranen, een EDI-module, een ultrafiltratiemembran voor het verwijderen van endotoxine, sanitaire pompen, een UV-sterilisator,ozonstelsel, SS316L opslag tank en automatisch PLC besturingssysteem.
Projectgevallen
Onze op membraan gebaseerde WFI-systemen zijn toegepast in farmaceutische fabrieken in Zuidoost-Azië, het Midden-Oosten en Europa, waardoor klanten een stabiele WFI-productie bereiken,GMP-validatie en continue werking.
Certificeringen en normen
Het systeem is ontworpen volgens GMP, FDA, USP, EP en WHO-vereisten.
Veelgestelde vragen
V: Is WFI op membraanbasis aanvaardbaar volgens GMP?
A: Ja. Het kan worden geaccepteerd met een goed systeemontwerp, validatie en waterkwaliteitscontrole strategie.
V: Wat zijn de voordelen ten opzichte van distillatie?
A: lager energieverbruik, compact ontwerp, snellere opstart en flexibele werking.
V: Kan het systeem op maat worden gemaakt?
A: Ja, de capaciteit, de materialen, het besturingssysteem en de valideringsdocumenten kunnen worden aangepast.
Vragen:
1Vraag: Welk proces hanteer je?
Antwoord: Gewoonlijk zijn we afhankelijk van uw grondwaterkwaliteit en uw gevraagde waterbehoefte.
2Vraag: kunt u het voor mij aanpassen?
Antwoord: Ja. We kunnen volgens uw vereiste produceren, we kunnen zelfs het uiterlijk van de apparatuur ontwerpen.
3Vraag: Wat zijn de normen van het Pharmaceutical Purified Water System?
Antwoord: Meestal zijn er vijf normen in deze farmaceutische industrie, FDA, cGMP, GMP, USP, Japanse.
4Vraag: Hoe lang duurt de levering?
Antwoord: Gewoonlijk is de levertijd 35 -40 dagen.