WFI Generatie Plant Water Destillateur Voor Planten
Productdetails:
Plaats van herkomst: | China |
Merknaam: | CHONGYANG |
Certificering: | ISO ,CE |
Modelnummer: | CY-WFI-300Liter/Uur |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
Min. bestelaantal: | 1 |
---|---|
Prijs: | negotiable |
Verpakking Details: | Volgens de uitvoernorm |
Levertijd: | Met 30-40 Dagen |
Betalingscondities: | L/C, T/T |
Levering vermogen: | 100 reeksen/maand |
Gedetailleerde informatie |
|||
Naam van het product: | De multiinstallatie van de Kolomdistillatie | Capaciteit: | 100L/H-10.000L/H |
---|---|---|---|
Controlesysteem: | PLC/DCS/HMI | Materiaal van kolommen: | SS304/SS316/roestvrij staal |
Instrumentatie: | Stroom/Niveau/Druk/Temperatuur/Trillingen/Analytisch | Toepassing: | Water voor injectie |
schepen: | Reactor/Opslag/Meng/Separator | Typ van pomp: | Grundfos, CNP |
Distillatie Kolommen: | Op maat | Ontwerptemperatuur: | Op maat |
Markeren: | WFI-opwekkingsinstallatie waterdestillateur,WFI-opwekking in roestvrij staal,Meerdere kolommen waterdestillateur voor planten |
Productomschrijving
Naam van het product:WATER FOR INJECTION GENERATION PLANT
Water voor injectiesystemen:
Wat de microbiologische resultaten betreft, wordt verwacht dat het water voor injecties in wezen steriel is.Aangezien de bemonstering vaak in niet-steriele gebieden wordt uitgevoerd en niet echt aseptisch is, kunnen er gelegenheidens lage niveaus optreden als gevolg van bemonsteringsfouten.Het beleid van het agentschap is dat minder dan 10 CFU/100 ml een aanvaardbare actiegrens is. Geen van de limieten voor water zijn pass/fail limieten. Alle limieten zijn actiegrens. Alle lieten zijn actiegrens.Wanneer de actiegrenzen worden overschreden, moet het bedrijf de oorzaak van het probleem onderzoeken., maatregelen nemen om het probleem op te lossen en de gevolgen van de microbiële besmetting van met water vervaardigde producten te beoordelen en het resultaat van hun onderzoek te documenteren.
● Het systeem moet automatisch werken en een "veilige toestand" bieden waarin de kans op letsel aan personeel en schade aan de eenheid tot een minimum wordt beperkt.
● Bovendien moet het voorzien zijn van alarmen en waarschuwingen om de constante kwaliteit van het product te garanderen en te melden.
● Wanneer de farmaceutische fabrikant water van hoge zuiverheid moet gebruiken zoals vermeld in de farmacopeeën.
● Wanneer de benodigde hoeveelheid water hoger is dan 100 l/u, wordt het gebruik van een multi-effectconfiguratie winstgevender.
● Wanneer de waterloop op 80°C moet worden gehouden om de steriele toestand te behouden.
Water voor injectiesysteem:
USP | Ph.Eur. | ChP | ||
TOC | ppm C | ≤ 0.50 | ≤ 0.50 | Hetzelfde als Ph. Eur. |
Leidingkracht | μS/cm | ≤ 1,3 (25°C) | ≤ 1,1 (20°C) | Hetzelfde als Ph. Eur. |
Nitraat (NO3) | - | ≤ 0,2 ppm | ≤ 0,000006% | |
Aërobe bacteriën | CFU/100 ml | ≤ 10 | ≤ 10 | Hetzelfde als Ph. Eur. |
Bacteriële endotoxines | /ml | ≤ 0,25 EU | ≤ 0,25 IE | ≤ 0,25 EUI |
Vragen:
1.Vraag:Welke procedure hanteert u?
Antwoord: Gewoonlijk zullen we zijn volgens wat uw grondwater kwaliteit en uw gevraagde waterbehoefte.
2Vraag: kunt u het voor mij aanpassen?
Antwoord: Ja. We kunnen produceren volgens uw vereiste, we kunnen zelfs het uiterlijk van de apparatuur ontwerpen.
3Vraag: Wat zijn de normen van het Pharmaceutical Purified Water System?
Antwoord: Meestal zijn er vijf normen in deze farmaceutische industrie, FDA, cGMP, GMP, USP, Japanse.
4Vraag: Hoe lang duurt de levering?
Antwoord: Gewoonlijk is de levertijd 35 -40 dagen.